丙酮酸激酶缺乏症: 丙酮酸激酶缺乏症是指由于编码丙酮酸激酶的PK基因发生突变引起的机体内红细胞丙酮酸激酶生成减少或活性降低,丙酮酸激酶减少时ATP减少,改变红细胞形态和功能,导致溶血等临床症候群,是一种常染色体隐性遗传病。患者主要表现为慢性溶血,贫血,肝脾肿大,常合并黄疸,甚至可出现胆红素血症。
保山市人民医院建院于1937年8月,现已建设发展成为集医疗、教学、科研为一体的三级乙等综合医院,是保山250万人民及周边地区患者的医疗服务中心。医院占
本院共2位专家,其中1位主任医师,1位副主任医师