21-羟化酶缺陷: 21-羟化酶缺乏症是指21-羟化酶所属的CYP21A2基因缺陷引起的一种先天性疾病。临床上该疾病可分为三类:失盐型、单纯男性化型和非经典型。经典型患者可发生肾上腺危象,雄激素过量分泌,出现男性化和失盐症状,导致骨龄大于实际年龄、身材矮小以及性器官发育异常,甚至影响生育功能,严重时会引起患者的生命危险。
本院共11位专家,其中4位主任医师,7位副主任医师
本院共4位专家,其中1位主任医师,3位副主任医师
本院共2位专家,其中2位主任医师
本院共6位专家,其中3位主任医师,3位副主任医师
本院共3位专家,其中2位主任医师,1位副主任医师
本院共3位专家,3位副主任医师
本院共1位专家,1位副主任医师
本院共1位专家,1位副主任医师
本院共1位专家,其中1位主任医师
本院共6位专家,其中2位主任医师,4位副主任医师
本院共6位专家,其中1位主任医师,5位副主任医师
陵县人民医院始建于1946年,是陵县唯一一家集医疗、教学、科研、预防、保健、急诊服务于一体的二级甲等综合医院,国家爱婴医院、山东大学齐鲁医院技术协作医
本院共1位专家,1位副主任医师
临邑中医院始建于1958年,经过四十余年的发展与开拓,已成为一所集中医中药、中西医结合、急诊、急救、医疗、预防、康复、教学、科研于一体的综合性中医医院
本院共2位专家,其中1位主任医师,1位副主任医师
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