21-羟化酶缺陷: 21-羟化酶缺乏症是指21-羟化酶所属的CYP21A2基因缺陷引起的一种先天性疾病。临床上该疾病可分为三类:失盐型、单纯男性化型和非经典型。经典型患者可发生肾上腺危象,雄激素过量分泌,出现男性化和失盐症状,导致骨龄大于实际年龄、身材矮小以及性器官发育异常,甚至影响生育功能,严重时会引起患者的生命危险。
本院共10位专家,其中6位主任医师,4位副主任医师
本院共11位专家,其中3位主任医师,8位副主任医师
本院共4位专家,其中3位主任医师,1位副主任医师
本院共2位专家,其中2位主任医师
鸡西市人民医院是鸡西市市政系统唯一一所大中型三级综合性医院。集医疗、科研、教学、预防和保健工作于一体。地处鸡西市中心地段。开放床位538张。拥有临床科