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21-羟化酶缺陷 北京市/房山区

21-羟化酶缺陷: 21-羟化酶缺乏症是指21-羟化酶所属的CYP21A2基因缺陷引起的一种先天性疾病。临床上该疾病可分为三类:失盐型、单纯男性化型和非经典型。经典型患者可发生肾上腺危象,雄激素过量分泌,出现男性化和失盐症状,导致骨龄大于实际年龄、身材矮小以及性器官发育异常,甚至影响生育功能,严重时会引起患者的生命危险。

北京燕化医院
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本院共4位专家,其中1位主任医师,3位副主任医师

北京市房山区第一医院
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本院共6位专家,其中2位主任医师,4位副主任医师

北京市房山区良乡医院
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本院共7位专家,其中2位主任医师,5位副主任医师

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