21-羟化酶缺陷: 21-羟化酶缺乏症是指21-羟化酶所属的CYP21A2基因缺陷引起的一种先天性疾病。临床上该疾病可分为三类:失盐型、单纯男性化型和非经典型。经典型患者可发生肾上腺危象,雄激素过量分泌,出现男性化和失盐症状,导致骨龄大于实际年龄、身材矮小以及性器官发育异常,甚至影响生育功能,严重时会引起患者的生命危险。
本院共6位专家,其中2位主任医师,4位副主任医师
本院共2位专家,其中1位主任医师,1位副主任医师
本院共8位专家,其中4位主任医师,4位副主任医师
本院共41位专家,其中24位主任医师,17位副主任医师
本院共1位专家,其中1位主任医师
本院为综合性一级甲等医院,自1989年以来连续多年被评为区级卫生系统先进单位以及市级文明单位。医院设有内、外、儿、皮肤、中医、针灸、放射、b超、检验、
天津河西医院系全民制二级甲等综合性医院。附设:天津市血液研究室,河西区临床检验中心,河西区药品不良反应监察中心,河西区家庭医疗保健中心。院内设十大病区