21-羟化酶缺陷: 21-羟化酶缺乏症是指21-羟化酶所属的CYP21A2基因缺陷引起的一种先天性疾病。临床上该疾病可分为三类:失盐型、单纯男性化型和非经典型。经典型患者可发生肾上腺危象,雄激素过量分泌,出现男性化和失盐症状,导致骨龄大于实际年龄、身材矮小以及性器官发育异常,甚至影响生育功能,严重时会引起患者的生命危险。
本院共7位专家,其中1位主任医师,6位副主任医师
本院共5位专家,其中1位主任医师,4位副主任医师
金山医院(复旦大学附属金山医院)是一所专业科室设置齐全、医疗设备先进,集医疗、教学、科研、预防为一体的三级综合性医院。1994年被评定为三级医院,自9