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17α-羟化酶缺乏 重庆市/万州区

17α-羟化酶缺乏: 先天性肾上腺皮质增生(CAH)是因肾上腺皮质类固醇激素合成途径中所必需的一些酶遗传性缺陷所导致的,其中17α-羟化酶缺陷症是因编码该酶的CYP17基因发生突变所引起的一种常染色体隐性遗传性疾病,属于CAH的一种,但在临床上比较少见。临床主要表现为高血压、低血钾、碱中毒及性发育缺陷。

重庆三峡中心医院百安分院
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重庆三峡中心医院
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重庆三峡中心医院建于1929年,历经80年的发展,现已成为集医疗、教学、科研、预防、保健为一体的大型综合性三级甲等医院,承担着三峡库区23个区县160

万州区妇幼保健院
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