大兴区17α-羟化酶缺乏医院

大兴区17α-羟化酶缺乏医院排名

17α-羟化酶缺乏北京市/大兴区

17α-羟化酶缺乏： 先天性肾上腺皮质增生(CAH)是因肾上腺皮质类固醇激素合成途径中所必需的一些酶遗传性缺陷所导致的，其中17α-羟化酶缺陷症是因编码该酶的CYP17基因发生突变所引起的一种常染色体隐性遗传性疾病，属于CAH的一种，但在临床上比较少见。临床主要表现为高血压、低血钾、碱中毒及性发育缺陷。

: 中国中医科学院广安门医院南区
三甲综合

本院共12位专家，其中5位主任医师，7位副主任医师

: 北京市仁和医院
二甲公立综合

本院共2位专家，其中1位主任医师，1位副主任医师

: 北京市大兴区人民医院
三级公立综合

北京市大兴区人民医院始建于1954年，历经60年风雨沧桑，现为京南集医、教、研、防为一体的三级医院，直接服务于大兴区人民，并辐射广大周边地区。2006

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