17α-羟化酶缺乏: 先天性肾上腺皮质增生(CAH)是因肾上腺皮质类固醇激素合成途径中所必需的一些酶遗传性缺陷所导致的,其中17α-羟化酶缺陷症是因编码该酶的CYP17基因发生突变所引起的一种常染色体隐性遗传性疾病,属于CAH的一种,但在临床上比较少见。临床主要表现为高血压、低血钾、碱中毒及性发育缺陷。
本院共6位专家,其中3位主任医师,3位副主任医师
本院共5位专家,其中3位主任医师,2位副主任医师
本院共2位专家,2位副主任医师
本院共4位专家,其中1位主任医师,3位副主任医师
本院共1位专家,1位副主任医师
泰兴市第二人民医院与时俱进,迎难而上,树立全新的服务理念,深入开展“以病人为中心,以提高医疗质量为主题”的医院管理年活动,致力于争创人民满意的医院。二
姜堰市人民医院始建于1950年4月,是一所集医疗、急救、教学、科研、保健于一体的二级甲等综合性医院,是全市的医教研中心,为东南大学医学院附属中大医院的