17α-羟化酶缺乏: 先天性肾上腺皮质增生(CAH)是因肾上腺皮质类固醇激素合成途径中所必需的一些酶遗传性缺陷所导致的,其中17α-羟化酶缺陷症是因编码该酶的CYP17基因发生突变所引起的一种常染色体隐性遗传性疾病,属于CAH的一种,但在临床上比较少见。临床主要表现为高血压、低血钾、碱中毒及性发育缺陷。
本院共5位专家,其中2位主任医师,3位副主任医师
本院共2位专家,2位副主任医师
本院共1位专家,1位副主任医师
该院现有干部职工491人,其中卫生技术人员420人,有主任医师6人,副主任医师24人,中级职称116人。医院占地36037平米,开放床位360张,设有
本院共3位专家,3位副主任医师