家族性舞蹈病伴棘红细胞增多症: 家族性舞蹈病伴棘红细胞增多症,也可名为Lcvine—critchlcy综合征,是临床中较为少见而致病原因与发病机制目前为止还不明确的锥体外系疾病,以尾状核与苍白球神经细胞异常丧失以及胶质细胞的异常增生为主要病理改变。临床上一般表现为肢体的不自主运动、肌张力下降、周围血棘红细胞数量上升等各种症状。
临夏市民族医院是市属国有非营利二级甲等综合医院,现有职工153人,高中级职称49人。编制床位200张,实际开放130张。设有内、外、妇、儿、中医等科室
内、外、妇、儿、精神病科、心理咨询
医院始建于1947年8月,是一所集医疗、教学、科研、康复为一体的综合性、非营利性“二级甲等”医院,2009年1月评定为二级甲等医院,于2013年9月底