家族性舞蹈病伴棘红细胞增多症: 家族性舞蹈病伴棘红细胞增多症,也可名为Lcvine—critchlcy综合征,是临床中较为少见而致病原因与发病机制目前为止还不明确的锥体外系疾病,以尾状核与苍白球神经细胞异常丧失以及胶质细胞的异常增生为主要病理改变。临床上一般表现为肢体的不自主运动、肌张力下降、周围血棘红细胞数量上升等各种症状。
本院共6位专家,其中2位主任医师,4位副主任医师
本院共2位专家,其中1位主任医师,1位副主任医师
本院共8位专家,其中4位主任医师,4位副主任医师
本院共41位专家,其中24位主任医师,17位副主任医师
本院共1位专家,其中1位主任医师
本院为综合性一级甲等医院,自1989年以来连续多年被评为区级卫生系统先进单位以及市级文明单位。医院设有内、外、儿、皮肤、中医、针灸、放射、b超、检验、
天津河西医院系全民制二级甲等综合性医院。附设:天津市血液研究室,河西区临床检验中心,河西区药品不良反应监察中心,河西区家庭医疗保健中心。院内设十大病区