家族性舞蹈病伴棘红细胞增多症: 家族性舞蹈病伴棘红细胞增多症,也可名为Lcvine—critchlcy综合征,是临床中较为少见而致病原因与发病机制目前为止还不明确的锥体外系疾病,以尾状核与苍白球神经细胞异常丧失以及胶质细胞的异常增生为主要病理改变。临床上一般表现为肢体的不自主运动、肌张力下降、周围血棘红细胞数量上升等各种症状。
本院共5位专家,其中2位主任医师,3位副主任医师
咸阳215医院(西安交通大学医学院教学医院,咸阳市公安法医创伤医院,咸阳市医保定点医院,咸阳市老年病医院)是一所集医疗、教学、科研、预防为一体的综合性
本院共18位专家,其中1位主任医师,17位副主任医师
本院共2位专家,其中2位主任医师
本院共1位专家,1位副主任医师
咸阳215医院(西安交通大学医学院教学医院,咸阳市公安法医创伤医院,咸阳市医保定点医院,咸阳市老年病医院)是一所集医疗、教学、科研、预防为一体的综合性
本院共2位专家,2位副主任医师
武功县人民医院,占地面积38亩,建筑面积17372平方米,是一家集医疗、教学、科研和预防保健为一体的非营利性综合医院。