家族性舞蹈病伴棘红细胞增多症: 家族性舞蹈病伴棘红细胞增多症,也可名为Lcvine—critchlcy综合征,是临床中较为少见而致病原因与发病机制目前为止还不明确的锥体外系疾病,以尾状核与苍白球神经细胞异常丧失以及胶质细胞的异常增生为主要病理改变。临床上一般表现为肢体的不自主运动、肌张力下降、周围血棘红细胞数量上升等各种症状。
本院共9位专家,其中4位主任医师,5位副主任医师
本院共11位专家,其中7位主任医师,4位副主任医师
本院共8位专家,其中4位主任医师,4位副主任医师
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姜堰市人民医院始建于1950年4月,是一所集医疗、急救、教学、科研、保健于一体的二级甲等综合性医院,是全市的医教研中心,为东南大学医学院附属中大医院的
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高港人民医院始建于1958年,是一所县市级全民综合性医院,地处泰州市南大门,东接泰兴、西邻江都,与国家一级开放港口泰州港仅咫尺之遥,地理位置独特,环境