GM2神经节苷脂储积症: GM2神经节苷脂储积症是临床上一种比较罕见的常染色体隐性遗传疾病,根据发病年龄不同,将此病分为婴儿型,晚婴型,少年型和成人型4种类型。患者在出生时无明显异常,随着沉积物增加患者会出现一系列的临床表现精神异常、肌张力减退、发育迟缓、言语障碍、视力障碍、共济失调、声音过敏、癫痫以及眼底黄斑部樱桃红点等。
“以人为本 患者至上;服务至真 质量至优”为我院的服务宗旨;“以病人为中心,以质量为核心,以专科特色为优势,开拓进取,真诚奉献”是我院长期坚持的办院方