GM2神经节苷脂储积症: GM2神经节苷脂储积症是临床上一种比较罕见的常染色体隐性遗传疾病,根据发病年龄不同,将此病分为婴儿型,晚婴型,少年型和成人型4种类型。患者在出生时无明显异常,随着沉积物增加患者会出现一系列的临床表现精神异常、肌张力减退、发育迟缓、言语障碍、视力障碍、共济失调、声音过敏、癫痫以及眼底黄斑部樱桃红点等。
德宏州人民医院的前身是潞西民族医院,于1954年建成,1957年8月升格为德宏州民族医院,1999年8月改称为德宏州人民医院。建院46年来,在各级党委