GM2神经节苷脂储积症: GM2神经节苷脂储积症是临床上一种比较罕见的常染色体隐性遗传疾病,根据发病年龄不同,将此病分为婴儿型,晚婴型,少年型和成人型4种类型。患者在出生时无明显异常,随着沉积物增加患者会出现一系列的临床表现精神异常、肌张力减退、发育迟缓、言语障碍、视力障碍、共济失调、声音过敏、癫痫以及眼底黄斑部樱桃红点等。
本院共6位专家,其中2位主任医师,4位副主任医师
天水市第四人民医院地处天水市麦积区区府路34号,始建于1951年,医院占地16781平方米,建筑面积15240平方米,其前身为兰州铁路分局天水医院,是
本院共4位专家,其中1位主任医师,3位副主任医师