β-甲基巴豆酰甘氨酸尿症: β-甲基巴豆酰甘氨酸尿症是一种由于β-甲基巴豆酰基辅酶A羧化酶的遗传缺陷,使亮氨酸分解途径的第四步出现变化,导致β-甲基巴豆酰基辅酶A不能转化为β-甲基-戊烯二酰辅酶A,β-甲基巴豆酰基辅酶A与甘氨酸化合,以β-甲基巴豆酰甘氨酸的形式排泄于尿中,一部分转化为β-羟基异戊酸而由尿排出的常染色体隐性遗传病。
我院始建于1944年7月,在绵虒镇建立的汶川县卫生院;1956年迁至威州镇,更名为汶川县人民医院;1983年5月又迁到威州镇较场横街1号;2008年“
本院共2位专家,2位副主任医师
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