家族性多凝血因子缺乏症: 家族性多凝血因子缺乏症是指由于遗传信息改变引起的具有家族聚集性的多个凝血因子缺乏,导致的凝血功能障碍以及出血性疾病,包括遗传性凝血因子ⅩⅢ、Ⅴ、Ⅹ、XII缺乏症。可累及全身各个器官或组织,患者主要表现为皮肤瘀点或瘀斑,鼻出血等症状,严重时可累及消化系统、呼吸系统、中枢神经系统等。
桂林医学院附属医院就坐落在这青山绿水之间、两江四湖之滨,向世人展示着她那充满人文和现代气息的身姿,令人瞩目和赞叹。这是一座一流的智能化综合性病房大楼,
本院共2位专家,2位副主任医师