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家族性多凝血因子缺乏症 吉林省/吉林市

家族性多凝血因子缺乏症: 家族性多凝血因子缺乏症是指由于遗传信息改变引起的具有家族聚集性的多个凝血因子缺乏,导致的凝血功能障碍以及出血性疾病,包括遗传性凝血因子ⅩⅢ、Ⅴ、Ⅹ、XII缺乏症。可累及全身各个器官或组织,患者主要表现为皮肤瘀点或瘀斑,鼻出血等症状,严重时可累及消化系统、呼吸系统、中枢神经系统等。

吉林大学附属吉林医院
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本院共5位专家,其中2位主任医师,3位副主任医师

吉林市中心医院
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吉林市成为中心医院创建于1980年 医院已发展成科系齐全,设备先进,技术领先的省内大型综合严格性医院 吉林市长期中心医院总建筑面积六万五千平方米病床张

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