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家族性多凝血因子缺乏症 吉林省/白城市

家族性多凝血因子缺乏症: 家族性多凝血因子缺乏症是指由于遗传信息改变引起的具有家族聚集性的多个凝血因子缺乏,导致的凝血功能障碍以及出血性疾病,包括遗传性凝血因子ⅩⅢ、Ⅴ、Ⅹ、XII缺乏症。可累及全身各个器官或组织,患者主要表现为皮肤瘀点或瘀斑,鼻出血等症状,严重时可累及消化系统、呼吸系统、中枢神经系统等。

白城市医院
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白城市医院始建于1949年,历史悠久、技术先进、设备精良、服务优质。在吉林西部享有较高的声誉。经过市医院一代又一代人60多年的艰苦创业,励精图治,开拓

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