幼年性透明纤维瘤病: 幼年性透明纤维瘤病是一种常染色体隐性遗传性综合征,主要特征为多发性的皮肤损害。本病极其罕见,通常患者在出生时无症状,在3个月~4岁发病,症状的严重程度随年龄增加,大多数患者可生存到40岁。病因尚不明确,可能与基因突变相关。主要表现是多发性皮肤损害,可伴有牙龈增生、关节挛缩和溶骨性损害。
本院共6位专家,其中2位主任医师,4位副主任医师
天水市第四人民医院地处天水市麦积区区府路34号,始建于1951年,医院占地16781平方米,建筑面积15240平方米,其前身为兰州铁路分局天水医院,是
本院共4位专家,其中1位主任医师,3位副主任医师