遗传性口形红细胞增多症: 遗传性口形红细胞增多症属于罕见的常染色体显性遗传性溶血病,其主要特征为外周血涂片可见红细胞中心,并且淡染区有轮廓清晰的口形裂隙,导致其原因由细胞内钠离子、水分明显增加,钾轻度减少所引起。其患者的发病症状在不同家族中相差较大,轻者只会有口形红细胞增多而无溶血,重者有黄疸、脾脏增大的现象。
本院共9位专家,其中4位主任医师,5位副主任医师
本院共2位专家,其中1位主任医师,1位副主任医师
包头市中心医院(原包头市第二医院)始建于1942年,于1998年9月1日更名为包头市中心医院。医院占地面积72650平方米,建筑面积117483平方米
兴安盟人民医院是兴安盟内唯一的一所集医疗、教学、科研、预防、保健和康复为一体的地区级综合性三级医院。医院专科齐全,医疗设备先进,技术力量雄厚,承担着全
兴安盟人民医院建立于1982年,是盟内唯一的一所集医疗、教学、科研为一体的地区级综合性三级医院。医院现有临床科室22个,医技科室11个,行政、后勤科室