遗传性口形红细胞增多症: 遗传性口形红细胞增多症属于罕见的常染色体显性遗传性溶血病,其主要特征为外周血涂片可见红细胞中心,并且淡染区有轮廓清晰的口形裂隙,导致其原因由细胞内钠离子、水分明显增加,钾轻度减少所引起。其患者的发病症状在不同家族中相差较大,轻者只会有口形红细胞增多而无溶血,重者有黄疸、脾脏增大的现象。
晋城煤业集团总医院是晋城市规模大的综合性三级医院,目前设置床位530张,设有36个临床医技科室。年门诊病人20万人次,出院病人9000多人次,手术45
本院共4位专家,其中1位主任医师,3位副主任医师
本院共1位专家,1位副主任医师
本院共3位专家,其中2位主任医师,1位副主任医师
本院共3位专家,3位副主任医师
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