先天性白细胞颗粒异常综合征: 先天性白细胞颗粒异常综合征又叫做契-东综合征,多发生于近亲结婚的后代,属于常染色体隐性遗传性疾病,导致其病因是溶酶体运输调节因子基因突变造成异常LYST蛋白的生成。患者主要表现特征可以分为皮肤症状、眼部症状、血液学特征、神经系统症状、肝脾与淋巴结肿大等,常见的有痉挛、睑下垂、眼部白化病、瞳孔不一等。
本院共3位专家,3位副主任医师
焦作市人民医院始建于1946年。是豫北地区成立早的医院之一。经过60余年的风雨洗礼。现已发展成为焦作市大的综合性 “三级甲等”医院。全院占地面积6.2
本院共2位专家,2位副主任医师