眉山市多发性羧化酶缺乏症医院排名
多发性羧化酶缺乏症
四川省/眉山市
多发性羧化酶缺乏症： 多发性羧化酶缺乏症又叫做生物素酵素缺乏症，属于体染色体隐性遗传，其患者多以刚出生的婴儿群体为主，发病几率大约为6万分之一。患者的病症疾病出现在出生后一个星期到10岁之间，整体的平均发病年龄为三到六个月之间，呈单一症状，比如癫痫、肌肉张力低等，也有部分患者还有视神经萎缩、换气过度、喉头喘鸣声、呼吸暂停等病症发生。
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