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同基因合子蛋白质C缺乏症 重庆市/九龙坡区

同基因合子蛋白质C缺乏症: 同基因合子蛋白质C缺乏症属于较为罕见的致命性疾病,其发生人群多以儿童和青少年群体为主,男女比例相同,为常染色体隐性遗传。患者常见的症状为脑部受损、眼睛受损、瘀青及斑点散布、出生后发生猛爆性紫斑症、皮肤产生进行性出血坏疽等,严重的还会造成中枢神经系统异常,导致死亡。

重庆市九龙坡区第二人民医院
重庆市九龙坡区第二人民医院

本院共1位专家,1位副主任医师

重庆市第十三人民医院
重庆市第十三人民医院

本院共3位专家,3位副主任医师

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