同基因合子蛋白质C缺乏症: 同基因合子蛋白质C缺乏症属于较为罕见的致命性疾病,其发生人群多以儿童和青少年群体为主,男女比例相同,为常染色体隐性遗传。患者常见的症状为脑部受损、眼睛受损、瘀青及斑点散布、出生后发生猛爆性紫斑症、皮肤产生进行性出血坏疽等,严重的还会造成中枢神经系统异常,导致死亡。
本院共9位专家,其中4位主任医师,5位副主任医师
本院共10位专家,其中5位主任医师,5位副主任医师
本院共11位专家,其中7位主任医师,4位副主任医师
本院共1位专家,1位副主任医师
本院共3位专家,其中3位主任医师
本院共1位专家,其中1位主任医师