家族性肢带型: 家族性肢带型,即肢带型肌营养不良,是由基因发生突变引起家族遗传性发育障碍疾病,呈常染色体隐性遗传,也可呈为常染色体显性遗传。该病常于青少年时期发作,最早可于10岁左右发病。临床中一般表现为骨盆带及肩胛带部肌肉肌肉萎缩,步态异常,伴有运动障碍,甚至可伴有心悸、呼吸障碍等各种症状。
保山市人民医院建院于1937年8月,现已建设发展成为集医疗、教学、科研为一体的三级乙等综合医院,是保山250万人民及周边地区患者的医疗服务中心。医院占
本院共2位专家,其中1位主任医师,1位副主任医师