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家族性肢带型 福建省/莆田市

家族性肢带型: 家族性肢带型,即肢带型肌营养不良,是由基因发生突变引起家族遗传性发育障碍疾病,呈常染色体隐性遗传,也可呈为常染色体显性遗传。该病常于青少年时期发作,最早可于10岁左右发病。临床中一般表现为骨盆带及肩胛带部肌肉肌肉萎缩,步态异常,伴有运动障碍,甚至可伴有心悸、呼吸障碍等各种症状。

莆田学院附属医院
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本院共5位专家,其中4位主任医师,1位副主任医师

莆田涵江医院
莆田涵江医院

本院共2位专家,其中1位主任医师,1位副主任医师

涵江区医院
涵江区医院

2015年,作为福建省首家政府与社会资本合作的公立医院综合改革试点,由莆田市涵江区人民政府积极引入央企“国控医疗”旗下国药控股医疗投资管理有限公司,进

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