格斯特曼综合征: 格斯特曼综合征,是临床中极其罕见的一种家族性常染色显性遗传性疾病,其由人体朊蛋白基因发生突变引起,且该病的发病年龄多为43~48岁,病程一般出现为5年左右,即该病患者常于病发的5年之内出现死亡。临床上一般表现为小腿处的麻木不仁,伴有疼痛,于步行时重心不稳,可出现肌肉萎缩及听力、视觉等的丧失等各种症状。
甘肃成县人民医院自1950年诞生至今,走过了五十多年曲折、坎坷,然而却是执着、光辉的道路。五十多年来,医院历经沧桑 ,现已成为一所集医疗、教学、科研、