格斯特曼综合征: 格斯特曼综合征,是临床中极其罕见的一种家族性常染色显性遗传性疾病,其由人体朊蛋白基因发生突变引起,且该病的发病年龄多为43~48岁,病程一般出现为5年左右,即该病患者常于病发的5年之内出现死亡。临床上一般表现为小腿处的麻木不仁,伴有疼痛,于步行时重心不稳,可出现肌肉萎缩及听力、视觉等的丧失等各种症状。
本院共1位专家,1位副主任医师
本院共7位专家,其中2位主任医师,5位副主任医师
本院共2位专家,其中1位主任医师,1位副主任医师