脯肽酶缺乏症: 脯肽酶缺乏症也叫做氨酰基脯氨酸二肽酶缺乏症,是临床上一种比较罕见的常染色体隐性遗传疾病,主要影响患者皮肤、眼部、耳、鼻咽、骨关节和中枢神经系统,患者的主要临床表现就是皮肤变薄、溃疡、红斑性丘疹性损害、难治性下肢溃疡、类人猿掌纹以及毛周角化等,还容易造成患者视觉发生障碍,致力发育迟缓并发特殊体态和特殊面容。
本院共8位专家,其中5位主任医师,3位副主任医师
本院共6位专家,其中2位主任医师,4位副主任医师
本院共1位专家,1位副主任医师
本院共3位专家,其中1位主任医师,2位副主任医师