家族性异常β脂蛋白血症: 家族性异常β脂蛋白血症是指有家族遗传史的患者由于机体异常导致β脂蛋白不能降解而引发的病症,该病主要发生于中年男性和绝经期女性。该类病人常出现多种皮肤黄色瘤、早发性动脉粥样硬化、痛风、血脂异常、多汗、食欲亢进、身体消瘦,诊断本症最可靠的生化标记是Apo E表型或Apo E基因型的测定。
甘孜藏族自治州人民医院的前身,是美籍传教士安德烈夫妇1922年创建的“康定疗养院”和国民政府西康省筹备委员会1938年创建的“西康省立医院”,之后,经