家族性异常β脂蛋白血症: 家族性异常β脂蛋白血症是指有家族遗传史的患者由于机体异常导致β脂蛋白不能降解而引发的病症,该病主要发生于中年男性和绝经期女性。该类病人常出现多种皮肤黄色瘤、早发性动脉粥样硬化、痛风、血脂异常、多汗、食欲亢进、身体消瘦,诊断本症最可靠的生化标记是Apo E表型或Apo E基因型的测定。
本院共11位专家,其中7位主任医师,4位副主任医师
本院共4位专家,其中2位主任医师,2位副主任医师
本院共3位专家,其中2位主任医师,1位副主任医师
本院共3位专家,其中2位主任医师,1位副主任医师
普陀区中心医院建于1957年,占地面积2.7万平方米,建筑面积5.8万平方米,病区27个,住院病床820张,急诊留观床位76张,年出院病人2.1万人次