X-连锁性遗传SCID: SCID就是严重联合免疫缺陷病,主要是由T细胞和B细胞功能缺陷引起的原发性免疫缺陷病,而X-连锁性遗传SCID即XL-SCID是一种T细胞缺乏的免疫缺陷病,患者主要的临床表现就是容易受到病毒的感染,出现持续性腹泻、败血症、皮肤的溃疡以及胃肠道症状,还有一些患者会出现血液和神经系统的异常。
我院始建于1944年7月,在绵虒镇建立的汶川县卫生院;1956年迁至威州镇,更名为汶川县人民医院;1983年5月又迁到威州镇较场横街1号;2008年“
本院共2位专家,2位副主任医师
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