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C5功能不全综合征 吉林省/吉林市

C5功能不全综合征: C5功能不全综合症又称作家族性C5功能缺陷,是一种血清中C5含量虽然正常但功能缺陷的常染色体遗传疾病,主要发生在婴儿身上。患者的主要临床表现就是婴儿期出现脂溢性皮炎,从任何部位开始蔓延全身,同时伴有慢性腹泻、消瘦、生活能力低下等症状。由于患者抗感染能力比较低,很容易出现反复的细菌感染,比如中耳炎、肺炎和肠炎等。

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