遗传性血管性水肿: 遗传性血管性水肿主要是由于基因突变引起的全身皮肤粘膜发作性、自限性、局限性的凹陷水肿为临床特征的原发性补体缺陷疾病,属于常染色体显性遗传病,主要在青春期发病。患者的主要临床表现就是单侧的手、足、面部以及外生殖器无痛性的皮肤肿胀,部分患者还会出现腹痛、恶心和呕吐的症状。
眉山市中医院位于著名的三苏故里——三苏祠西隅,始建于1986年11月,其前身为眉山县中医院。2004年10月,中国南车集团眉山车辆厂职工医院并入该院。
本院共3位专家,3位副主任医师