遗传性血色病: 遗传性血色病属于罕见的铁代谢异常遗传性疾病,其特点为过量铁吸收导致不同组织器官出现破坏,导致其病因有肝脏疾病、红细胞生成障碍、长期多次输血、食物中含铁量过多、铁吸收的调节功能异常等。患者会出现肝大、四肢乏力、关节炎、糖尿病、皮肤色素沉着等症状,严重的还会逐渐发展为癌症、肝硬化。
甘孜藏族自治州人民医院的前身,是美籍传教士安德烈夫妇1922年创建的“康定疗养院”和国民政府西康省筹备委员会1938年创建的“西康省立医院”,之后,经