遗传性凝血酶原缺乏: 遗传性凝血酶原缺乏属于十分罕见的遗传性出血病,一般可以将其分为低凝血酶原血症、异常凝血酶原血症两种类型,前一种以抗原、活性同时降低为特征,后一种以抗原水平正常或低限,凝血酶原活性减低为特征。其患者主要症状为不同程度的出血,比如在受到创伤后血流不止、手术后无法止血等。
本院共7位专家,其中7位主任医师
本院共1位专家,其中1位主任医师
本院共2位专家,2位副主任医师
南京医科大学第三附属医院(原仪化集团公司职工医院、省属红十字医院、爱婴医院),是集医疗、教学、科研、预防、保健为一体的综合性医疗机构。南京医科大学第三
本院共2位专家,其中1位主任医师,1位副主任医师