焦作市遗传性干瘪红细胞增多症医院排名
遗传性干瘪红细胞增多症
河南省/焦作市
遗传性干瘪红细胞增多症： 遗传性干瘪红细胞增多症属于罕见的常染色体显性遗传性溶血病，其主要特征为红细胞呈脱水状态，并且渗透脆性降低，在外周血中能看见明显的口形红细胞、靶形红细胞。此类患者通常没有明显的发病体征，只有轻中度的贫血症状，但在体检或者实验室检查中，能发现网织红细胞体积增大、出现血红蛋白浓缩块等。
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河南理工大学第一附属医院
本院共3位专家，3位副主任医师
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焦作市人民医院
焦作市人民医院始建于1946年。是豫北地区成立早的医院之一。经过60余年的风雨洗礼。现已发展成为焦作市大的综合性 “三级甲等”医院。全院占地面积6.2
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焦作市第二人民医院
本院共2位专家，2位副主任医师
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