契-东综合征: 契-东综合征是指由于溶酶体运输调节因子基因(LYST)发生突变引起的溶酶体运输功能障碍,继而引起的以粒细胞颗粒异常为主要特点的临床综合征,也叫做先天性粒细胞颗粒异常综合征,是一种先天性溶酶体病,遗传方式为常染色体隐性遗传,儿童时期即可发病。患者主要表现为皮肤局部白化、眼部白化、肝脾肿大和淋巴结肿大等症状。
本院共3位专家,3位副主任医师
焦作市人民医院始建于1946年。是豫北地区成立早的医院之一。经过60余年的风雨洗礼。现已发展成为焦作市大的综合性 “三级甲等”医院。全院占地面积6.2
本院共2位专家,2位副主任医师