α-贮存池病: α-贮存池病是指由于遗传信息异常引起的血小板α颗粒内容物减少,合成的蛋白不能储存在α颗粒内,继而引起的以血小板减少为主要特点的遗传性疾病,是一种常染色体显性遗传性疾病。血小板α颗粒包括PF4,β-TG、纤维蛋白原、凝血酶敏感蛋白、vWF、纤维连接蛋白等,当血小板α颗粒减少时,导致生成的蛋白质不能储存,引起血小板减少,凝血功能障碍。
该医院是一所集医疗、教学、科研、保健、康复和急救于一体的大型三级甲等综合性医院,是福建医科大学非行政隶属附属医院,也是华中科技大学同济医学院和福建中医
本院共11位专家,其中4位主任医师,7位副主任医师