遗传性凝血因子缺乏症: 遗传性凝血因子缺乏症是指由于遗传信息改变引起的凝血因子缺乏的溶血性疾病,包括遗传性凝血因子ⅩⅢ、Ⅴ、Ⅹ、XII缺乏症。凝血因子参与机体的内外源性凝血功能,由于各种原因引起的凝血因子异常缺乏或功能异常,均可引起机体凝血障碍,导致溶血,可累及全身各个器官或组织,如中枢神经系统出血等。
“以人为本 患者至上;服务至真 质量至优”为我院的服务宗旨;“以病人为中心,以质量为核心,以专科特色为优势,开拓进取,真诚奉献”是我院长期坚持的办院方