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遗传性粪卟啉病 天津市/和平区

遗传性粪卟啉病: 遗传性粪卟啉病,是临床上卟啉病中较为少出现的一种类型,其的发生主要与粪卟啉原氧化酶缺陷有关,呈常染色体显性遗传,一般于青春期后期起病,且女性的患病率较高。遗传性粪卟啉病较少出现明显的症状表现,然多呈急性发作,主要表现为暴露的皮肤部分由于见光而出现疱疹皮损,愈合后常留下瘢痕。

中国医学科学院血液病医院
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中国医学科学院北京协和医学院血液学研究所血液病医院创建于1957年,创办人为著名血液学家、教育家邓家栋教授,其前身是中国人民解放军第十三军医学校(后改

天津市天和医院
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