先天性肠闭锁: 先天性肠闭锁是在胚胎发育阶段空化不全所引起的消化道畸形,也有可能与胎儿时期肠管血液循环障碍有关。是新生儿肠梗阻比较常见原因之一。主要临床表现为呕吐、腹胀、肠鸣音亢进、不排便,或者仅排出少量灰绿色黏样物。闭锁部位通常以回肠最多,其次十二指肠,一般少见于空肠、结肠。主要以手术治疗为主。
武汉协和,三级甲等医院。医学专家教授的摇篮,患者信赖的生命绿洲。协和医院所经历的这141年,正是中国由病夫变为巨人,由衰败走向富强的百年。在峥嵘岁月中
本院共10位专家,其中5位主任医师,5位副主任医师
本院共6位专家,其中4位主任医师,2位副主任医师
本院共3位专家,3位副主任医师
本院共6位专家,其中2位主任医师,4位副主任医师
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