勒伯尔遗传性视神经萎缩: 勒伯尔遗传性视神经萎缩又称Leber遗传性视神经病变,是指由于线粒体DNA突变引起视神经功能障碍甚至萎缩,属于遗传性疾病。临床上大部分患者于G11778A位点突变有关。可表现为双眼同时或者先后出现看东西模糊,可能表现为突然性视力完全丧失或者双眼视力越来越差,且在这一过程中眼部并没有疼痛感。
医院坐落在美丽的綦江河畔,建院于1940年,70余载峥嵘岁月,风雨兼程,经过几代綦医人的艰苦奋斗,现已建成为一所集医疗、教学、预防、保健、急救、科研为