家族性淀粉样多发性神经病变: 家族性淀粉样多发性神经病变,是临床中极为罕见的一种常染色体显性遗传疾病,常由蛋白发生基因突变引起,以TTR为主要致病蛋白。根据其侵犯部位,常将其分为神经型、软脑膜型以及心脏型。临床中主要表现为体位性低血压,腹泻,可出现眼科疾病如青光眼、视力下降等,常出现肢体感觉、运动障碍等症状。
“以人为本 患者至上;服务至真 质量至优”为我院的服务宗旨;“以病人为中心,以质量为核心,以专科特色为优势,开拓进取,真诚奉献”是我院长期坚持的办院方
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