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威尔森氏症 吉林省/延边朝鲜族自治州

威尔森氏症: 威尔森氏症是指由于遗传信息改变引起的以铜离子代谢障碍为主要特点的遗传性疾病,属于自体隐性遗传病。由于第十三对染色体上的基因改变,导致蓝胞浆素缺乏,铜离子代谢异常并在肝脏、脑、心脏等脏器沉积,导致各器官部位出现功能障碍。患者主要表现为肝肿大、黄疸、腹痛、精神神经症状。

延边大学附属医院
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本院共5位专家,其中2位主任医师,3位副主任医师

珲春市人民医院
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本院共4位专家,其中1位主任医师,3位副主任医师

延吉市医院
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本院共3位专家,其中2位主任医师,1位副主任医师

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