神经节苷脂贮积病GM2型: 神经节苷脂贮积病GM2型是由于缺乏β-氨基己糖胺酶所导致的疾病,神经节苷脂贮积病GM2型具有遗传性,并且通常为常染色体隐性遗传病。该病多见于婴儿。其主要临床表现有智力发育迟缓、记忆力不好、精神障碍、情绪紧张、睡不好觉、发育迟缓、言语障碍、癫痫、视力障碍等症状。
本院共8位专家,其中1位主任医师,7位副主任医师
本院共7位专家,其中4位主任医师,3位副主任医师
本院共2位专家,2位副主任医师